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Extrait de feuille de stévia

Disponible sous forme de poudre blanche hautement hydrosoluble en plusieurs grades de pureté (80%, 90%, 95%, 98%), cet édulcorant de stévia en vrac est Non-OGM, Casher et Halal — prêt pour les applications mondiales de boissons, boulangerie, compléments et soins personnels.

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Table of Contents

Qu’est-ce que l’extrait de feuille de stévia?

L’extrait de feuille de stévia (INCI : Stevia rebaudiana extrait de feuille ; INS : 960) est dérivé des feuilles de Stevia rebaudiana Bertoni, une plante herbacée vivace originaire du Paraguay. Les constituants bioactifs clés — glycosides de stéviol — sont extraits des feuilles séchées par extraction à l’eau chaude et purification multi-étapes.

Le glycoside principal d’intérêt commercial est le Rebaudioside A (Reb A), qui offre le profil sensoriel le plus favorable parmi tous les glycosides de stéviol.

Différences avec les autres produits de stévia

Forme Teneur en Reb A Pouvoir sucrant Meilleure utilisation
Poudre de feuille de stévia (entière/séchée) 5–10% glycosides 10–15× sucrose Thé herbal, mélanges traditionnels
Glycosides de stéviol standard 80% ≥80% glycosides totaux 200–250× sucrose Applications à coût sensible
Extrait Reb A 90% ≥90% Reb A 250–280× sucrose Rapport coût/pureté équilibré, boissons
Extrait Reb A 95% ≥95% Reb A 270–300× sucrose RTD premium, compléments alimentaires
Extrait Reb A 98% ≥98% Reb A 290–320× sucrose Qualité pharmaceutique, spécialités keto
Reb M (Rebaudioside M) Variable 200–250× sucrose Profil gustatif proche du sucre, mélanges premium

Pourquoi le zéro-calorie est important pour la formulation

Les glycosides de stéviol traversent le tractus gastro-intestinal essentiellement non métabolisés — ils ne sont pas absorbés dans l’intestin grêle, n’augmentent pas la glycémie et sont excrétés intacts.

Stabilité thermique et pH

Le Reb A est stable aux températures de transformation jusqu’à 200°C et dans une plage de pH de 3–9, compatible avec la pasteurisation, la stérilisation, le traitement UHT et les boissons acides.

Arrière-goût amer : la science derrière Reb A ≥95%

À des puretés inférieures à 80%, les glycosides de stéviol — particulièrement le stévioside — contribuent à une amertume notable. Le passage à ≥95% Reb A élimine la majorité du stévioside.

SPÉCIFICATIONS DU PRODUIT

Tableau des spécifications principales

Paramètre Spécification
Source botanique Stevia rebaudiana Bertoni, feuilles
Forme du produit Poudre fine blanche à blanc cassé, libre-écoulement
Composé actif principal Glycosides de stéviol (Rebaudioside A comme glycoside primaire)
Teneur en stévioside Conforme EU Reg 231/2012 (≤5% dans les hauts grades Reb A)
Solubilité Librement soluble dans l’eau (>1 g/100 mL à 25°C)
Intensité sucrante 200–300× sucrose (selon le grade)
Valeur calorique 0 kcal/g (physiologiquement)
Index glycémique 0
Humidité ≤ 5,0%
Teneur en cendres ≤ 1,0%
Métaux lourds Conforme EU Reg 231/2012 & normes USP
Microbiologie CTC ≤ 1000 UFC/g; Levures & Moisissures ≤ 100 UFC/g; Pathogènes absents
Durée de conservation 24 mois (emballage d’origine scellé)
Stockage Endroit frais et sec (≤25°C), à l’abri de la lumière et de l’humidité
Code SH 2932.99 (Glycosides de stéviol)

Guide de sélection des grades de pureté

Grade Reb A (% Glycosides totaux) Pouvoir sucrant vs Sucrose Profil sensoriel Applications recommandées
SG 80 ≥80% 200–250× Amertume légère; acceptable dans les formules masquantes RTD à coût sensible, boulangerie (avec arômes masquants)
Reb A 90% ≥90% 250–280× Léger arrière-goût sucrant; largement accepté Boissons courantes, produits laitiers, sauces
Reb A 95% ≥95% 270–300× Propre, arrière-goût minimal RTD premium, suppléments protéinés, compléments alimentaires
Reb A 98% ≥98% 290–320× Reb A quasi pur; goût de meilleure qualité Qualité pharmaceutique, keto premium, formules adjacentes infantiles

Règle de décision de sélection du grade :

  • Besoin du coût le plus bas → SG 80 + agent masquant
  • Application commerciale standard → Reb A 90%
  • Étiquette premium ou allégation « sans arrière-goût » → Reb A 95%
  • Pureté maximale, COA qualité pharma → Reb A 98%

Profil de composition des glycosides de stéviol (Grade Reb A 95%, typique)

Glycoside Teneur typique Pouvoir sucrant vs Sucrose Note gustative
Rebaudioside A (Reb A) ≥95% 250–300× Propre, sucré
Stévioside ≤3% 250–300× Amer, notes de réglisse
Rebaudioside C ≤1% 30× Astringent
Dulcoside A Traces 30× Amer
Autres glycosides mineurs Solde Négligeable

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES CLÉS

Pour les développeurs de produits et chimistes formulateurs

  • Zéro calorie, zéro impact glycémique : Soutient les allégations FDA Faible calorie, UE Valeur énergétique réduite
  • Stable à la chaleur jusqu’à 200°C : Compatible avec la stérilisation, UHT, cuisson (180°C+)
  • Stable au pH (3–9) : Performances constantes dans les boissons acides gazeuses
  • Sans sucres fermentescibles : Ne nourrit pas les bactéries buccales
  • Haute solubilité dans l’eau : >1 g/100 mL à 25°C
  • Mélange synergique : Synergie significative avec l’érythritol, le fruit de moine ou la thaumatine

Pour les spécialistes marketing et architectes d’étiquettes

  • « Zéro calorie » / « Sans calorie » (FDA : <5 kcal/portion ; UE : <4 kcal/100 g) ✓
  • « Sans sucres ajoutés » — la stévia n’est pas classée comme sucre ✓
  • « Keto Friendly » — IG 0, zéro glucides nets ✓
  • « Diabétique » — pas de réponse insulinique ✓
  • « Non-OGM » — Projet Non-OGM Vérifié ✓
  • « Édulcorant naturel » — d’origine végétale ✓
  • « Vegan » ✓ | « Casher » ✓ | « Halal »

GUIDE DE CONVERSION DE SUCRANT ET DE FORMULATION

Ratios de remplacement du sucrose

Quantité de sucrose Remplacement Reb A 95% Remplacement Reb A 90% Notes
100 g 0,35–0,45 g 0,38–0,50 g Stévia pure; ajouter agent de charge pour la texture
1 tasse (200 g) 0,70–0,90 g 0,76–1,0 g Substitution standard en boulangerie
1 c.à.c. (4 g) 14–18 mg 15–20 mg Portionnement boissons/table
1 c.à.s. (12 g) 40–54 mg 44–60 mg Sauce, vinaigrette, sirop

Note importante : La stévia est un édulcorant intense — elle n’apporte aucun volume. Lors du remplacement de plus de 30% du sucrose, un agent de charge (érythritol, allulose, inuline) doit être ajouté.

Partenaires de mélange recommandés

Application Stévia Reb A Partenaire de mélange Ratio (Stévia:Partenaire) Avantage
Boissons RTD Reb A 95% Érythritol 1:50–1:80 Volume + texture en bouche
Poudre de protéine Reb A 95% Fruit de moine 1:1–1:2 Synergie, dosage réduit
Produits de boulangerie Reb A 90% Allulose 1:200–1:400 Volume + brunissement Maillard
Desserts glacés Reb A 90% Érythritol + Inuline 1:100 Texture + point de congélation
Édulcorant de table Reb A 98% Maltodextrine 1:300–1:500 Poudre libre-écoulement
Sauces / Vinaigrettes Reb A 90% Sirop de fructose bio 1:50–1:100 Viscosité + pouvoir sucrant

GUIDE D’APPLICATION PAR INDUSTRIE

Boissons (marché principal)

  • Thé et café RTD : Reb A 95% à 0,02–0,05% p/v
  • Boissons gazeuses : pH 2,5–4,5 stable ; utiliser à 0,015–0,04% p/v
  • Boissons fonctionnelles/sportives : 30–60 mg/500 mL
  • Eaux aromatisées : Dosage ultra-faible (10–25 mg/500 mL)

Compléments alimentaires

  • Poudres de protéines et substituts de repas : 0,1–0,3% p/p
  • Comprimés et enrobages de gélules : Stabilité pH 3–8
  • Poudres pré-entraînement : Compatibilité avec caféine, L-théanine

Boulangerie et confiserie

  • Biscuits et muffins : Reb A 90–95% + allulose (1:300)
  • Chocolat : Stévia à 0,02–0,05% p/p
  • Bonbons durs et gommes : Stable à 150–160°C

Produits laitiers et végétaux

  • Yaourt : 0,03–0,06% p/p
  • Crème glacée / yaourt glacé : Érythritol (4:1)
  • Lait végétal : 0,01–0,03% p/p

Soins personnels

  • Dentifrice et bain de bouche : Non fermentescible ; 0,1–0,5% p/p
  • Produits pour les lèvres : Goût agréable

RÉSUMÉ RÉGLEMENTAIRE ET CONFORMITÉ

Juridiction Statut Référence d’approbation
États-Unis (FDA) GRAS (Generally Recognized as Safe) GRAS Notices GRN 000253, 287, 463, 798
UE Additif alimentaire approuvé EU Reg 231/2012; Annexe II, Partie B (E 960)
Chine (GB) Édulcorant autorisé GB 2760-2014 (甜菊糖苷)
Australie / Nouvelle-Zélande Approuvé FSANZ Standard 1.3.1
Japon Approuvé pour usages spécifiés Liste positive JETRO
Canada Approuvé Santé Canada; Tableau des édulcorants autorisés
Codex Alimentarius Inclus Codex Stan 212

CERTIFICATIONS ET ASSURANCE QUALITÉ

Certification Portée Notes
Non-OGM Vérifié Intrants et transformation non-OGM Éligible logo papillon
ISO 22000 Système de management de la sécurité alimentaire Installation de production
HACCP Analyse des dangers et points critiques Intégré à l’ISO 22000
Conforme BPF Bonnes Pratiques de Fabrication Certification au niveau de l’installation
Casher Certifié Pareve Certificat disponible par lot
Halal Certifié Certificat disponible par lot
Vegan Sans intrants animaux ni auxiliaires de fabrication Certifié

Le COA standard comprend : Teneur en Reb A (HPLC), glycosides de stéviol totaux, humidité, cendres, métaux lourds (Pb/Cd/As/Hg), microbiologie (CTC, levures et moisissures, Salmonella, E. coli), solvants résiduels (le cas échéant).

ARRIÈRE-GOÛT AMER : GUIDE COMPLET DE L’ACHETEUR

Cette section répond à la question n°1 des formulateurs de boissons qui achètent de la stévia pour la première fois.

Pourquoi la stévia a-t-elle parfois un goût amer?

L’amertume de la stévia provient de deux mécanismes :

  1. Teneur en stévioside : Le glycoside le plus abondant active les récepteurs du goût amer TAS2R4 et TAS2R38. Le Reb A de haute pureté élimine la majeure partie du stévioside.
  2. Arrière-goût sucrant persistant : Tous les glycosides de stéviol ont un début plus lent et une durée plus longue par rapport au sucrose.

Stratégies d’atténuation de l’amertume

Stratégie Mécanisme Application
Passer à Reb A ≥95% Élimine le stévioside (composé amer principal) Toutes les applications
Mélanger avec de l’érythritol La légère sensation de fraîcheur de l’érythritol masque l’arrière-goût sucrant Boissons, RTD
Ajouter des agents masquants Nucléotides (IMP/GMP), complexation cyclodextrine Boissons, compléments
Optimisation du pH Légère acidification (pH 3,5–4,5) réduit la perception d’amertume Boissons gazeuses, jus
Réduire le dosage de stévia Mélanger avec fruit de moine (synergie 1:1) et réduire chacun de 30–40% Produits premium
Service à température froide La perception d’amertume diminue à température ≤10°C RTD, produits surgelés

FAQ

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Les glycosides de stéviol = terme générique couvrant tous les composés sucrés de la feuille de stévia (12+ glycosides).
Stévioside = le glycoside le plus abondant mais le plus amer.
Rebaudioside A (Reb A) = le glycoside préféré pour l’alimentaire ; pureté la plus élevée, goût le plus propre.
Pour votre COA, spécifiez : « Teneur en Rebaudioside A ≥95% par HPLC ».

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Pour 500 mL avec 50 g de sucrose (10%) :
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Échantillon gratuit : Disponible sur demande.

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Q1 : Quelle est la différence entre le stévioside, les glycosides de stéviol et le Rebaudioside A ?

Les glycosides de stéviol = terme générique couvrant tous les composés sucrés de la feuille de stévia (12+ glycosides).
Stévioside = le glycoside le plus abondant mais le plus amer.
Rebaudioside A (Reb A) = le glycoside préféré pour l’alimentaire ; pureté la plus élevée, goût le plus propre.
Pour votre COA, spécifiez : « Teneur en Rebaudioside A ≥95% par HPLC ».

Q2 : Votre page indique 200–300× de pouvoir sucrant. Quel facteur de dilution utiliser pour remplacer 10% de sucre dans une boisson RTD de 500 mL ?

Pour 500 mL avec 50 g de sucrose (10%) :
Reb A 95% : ~280× sucrose
Stévia nécessaire : 50 ÷ 280 = ~0,18 g (180 mg) par 500 mL
Dosage pratique : 160–200 mg/500 mL.

Q3 : Votre extrait de stévia est-il sans gluten ?

Oui. L’extrait de feuille de stévia est dérivé de Stevia rebaudiana — une plante sans aucun lien avec les céréales contenant du gluten. Il ne contient pas de gluten. Convient aux formulations cœliaques.

Q4 : La stévia affecte-t-elle la fermentation du yaourt ou du levain ?

Non. Les glycosides de stéviol ne sont pas fermentescibles par les bactéries lactiques ni les levures. L’ajout de stévia n’altère pas la fermentation.

Q5 : La stévia peut-elle être déclarée comme « naturelle » sur une étiquette ?

Aux États-Unis : Oui. Dans l’UE : Prudence. Recommandation : utiliser « Extrait de stévia » ou « Extrait de feuille de stévia (E 960) ».

Q6 : Comment la stévia interagit-elle avec les protéines dans les poudres protéinées ?

La stévia interagit minimalement avec les matrices protéiques. À des concentrations ≤0,1% p/p, aucune liaison significative n’est documentée.

Q7 : Votre grade Reb A 98% peut-il répondre aux normes pharmacopées ?

Oui. Il répond aux spécifications de la monographie USP Glycosides de stéviol et aux directives EP (Pharmacopée européenne).

Q8 : Quelle est votre quantité minimale de commande, délai et emballage ?

MOQ : 25 kg (1 sac) pour échantillon ; MOQ commercial : 100 kg
Délai : 7–10 jours ouvrés
Échantillon gratuit : Disponible sur demande.

CONDITIONNEMENT

Superfood Packing

Options d’emballage standard

Format Poids net Dimensions Meilleur pour
Sac papier kraft avec doublure PE intérieure 25 kg 40 × 40 × 60 cm Commande commerciale standard
Sac double doublure PE (grades sensibles à l’humidité) 25 kg 40 × 40 × 60 cm Destinations à humidité élevée
Échantillon 100 g / 200 g / 500 g Sac refermable en aluminium Essai / R&D

Poids 25 kg
Dimensions 40 × 40 × 60 cm
Free Sample

Available, convenient FEDEX, UPS and EMS services

Payment

D/A, D/P, L/C, T/T, MoneyGram, Western Union

Start Port

Qingdao, Tianjin

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